28Avr
Avancée de la recherche
2ème CONFERENCE WEB COVID ET SEP – Fondation ARSEP
Mardi 5 mai 17h30
SEP, Covid-19 et sortie du confinement
Pendant 1h, échanger en direct avec 3 neurologues
Que vous soyez atteint de SEP, NMO, d’une autre maladie démyélinisante, ou que vous soyez un proche de patient, ce rendez-vous en direct sur le web vous concerne
Après plusieurs semaines de confinement, la sortie progressive est prévue à partir du 11 mai. De nombreuses questions se posent sur la mise en application de ces nouvelles règles, la reprise du travail, le retour à l’école des enfants, l’accessibilité aux soins, ...
Les Professeurs Jérôme de Sèze (CHU de Strasbourg, membre du CMS ARSEP), Eric Thouvenot (CHU de Montpellier, Président de la SF-SEP) et Christine Lebrun-Frenay, (CHU de Nice, représentante du MIRCEM) répondront en direct à vos questions sur ce sujet.
Ce rendez-vous vous est proposé par la Fondation ARSEP, la Société francophone de SEP (SF-SEP), les Centres de Ressources et Compétences SEP (CRC-SEP) et les centres de références de la NMO et autres maladies démyélinisantes (MIRCEM).
COMMENT PARTICIPER ?
1) Vous avez participé à la 1ère web conférence, vous recevrez le lien de connexion automatiquement
2) Vous participez pour la 1ère fois, envoyez à partir du Dimanche 3 Mai, un email à webinar@arsep.org en précisant vos Nom, Prénom et adresse mail.
COMMENT POSER MES QUESTIONS ?
Lors du direct : un espace sur la page de connexion est réservé au « tchat ». Tapez votre question dans cet espace, elle sera transmise en direct aux neurologues.
A noter : les questions doivent concerner la thématique de l’émission et ne peuvent en aucun cas être des questions personnelles. Les neurologues ne pourront pas faire une consultation privée, tous les échanges sont publics.
Ce RDV est réalisé en partenariat avec Neuroscoop, site web de référence de la neurologie française. Habituellement à destination des professionnels de santé, Neuroscoop a offert ses compétences à la Fondation ARSEP en cette période de pandémie pour informer et soutenir les personnes touchées par une SEP/NMO/Maladie démyélinisante.